SOLO PARA RESIDENTES DE EE. UU.

Noticias importantes: VYJUVEK ya está aprobado para su uso desde el nacimiento, puede ser aplicado por un cuidador o paciente en casa, tiene un mayor volumen semanal y ofrece la flexibilidad de retirarse en su próximo cambio de apósito.

Recursos adicionales

Para preguntas sobre cómo empezar con VYJUVEK, el seguro o los apósitos, su coordinador de acceso al paciente está siempre disponible para responder a sus preguntas.

  • PĂłngase en contacto con su coordinador de acceso al paciente o llame al 1-844-5-KRYSTAL para que se pongan en contacto con usted.
RECURSOS

Explore recursos diseñados para apoyar su recorrido de tratamiento con VYJUVEK

FORMULARIO DE INSCRIPCIÓN

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VIDEOS

Acerca de la DEB

Acerca de VYJUVEK

Experiencia con VYJUVEK

Inicio con VYJUVEK

AplicaciĂłn en la vida real

Comunidad

Organizaciones de apoyo

No está solo/a en su recorrido con la DEB. Hay varias organizaciones que brindan apoyo a las personas y familias que viven con DEB. Estas son algunas que podrían ser adecuadas para usted:

EVENTOS

Programas educativos diseñados para usted

Obtenga más información sobre la DEB y VYJUVEK de expertos médicos y miembros de la comunidad de la DEB.

INDICACIONES Y USO

VYJUVEK es un gel tópico utilizado para tratar heridas en pacientes adultos y pediátricos (desde el nacimiento) con epidermólisis ampollosa distrófica (DEB).

INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE

El gel VYJUVEK debe ser aplicado por un profesional de la salud, paciente o cuidador.

Después del tratamiento, los pacientes y cuidadores deben tener cuidado de no tocar las heridas tratadas ni los apósitos hasta el siguiente cambio de vendajes. Si se expone accidentalmente al gel VYJUVEK, limpie el área afectada.

Lávese las manos y utilice guantes de protección cuando cambie los apósitos de la herida. Desinfecte los vendajes del primer cambio de apósito con un agente viricida y deseche los vendajes desinfectados en una bolsa de plástico sellada independiente en la basura doméstica. Deseche los apósitos utilizados posteriores en una bolsa de plástico sellada en la basura doméstica.

Las reacciones adversas más frecuentes (>5 %) fueron picor, escalofrĂ­os, enrojecimiento, erupciĂłn cutánea, tos y secreciĂłn nasal. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de VYJUVEK. Llame a su proveedor de atenciĂłn mĂ©dica para obtener asesoramiento mĂ©dico sobre los efectos secundarios. Puede reportar los efectos secundarios a la AdministraciĂłn de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) al 1-800-FDA-1088 o al patrocinador al 1-844-5-KRYSTAL.

Consulte arriba la InformaciĂłn importante de seguridad y presione aquĂ­ para la InformaciĂłn completa de prescripciĂłn.

INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE
INDICACIONES Y USO

VYJUVEK es un gel tópico utilizado para tratar heridas en pacientes adultos y pediátricos (desde el nacimiento) con epidermólisis ampollosa distrófica (DEB).

INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE

El gel VYJUVEK debe ser aplicado por un profesional de la salud, paciente o cuidador.

Después del tratamiento, los pacientes y cuidadores deben tener cuidado de no tocar las heridas tratadas ni los apósitos hasta el siguiente cambio de vendajes. Si se expone accidentalmente al gel VYJUVEK, limpie el área afectada.

Lávese las manos y utilice guantes de protección cuando cambie los apósitos de la herida. Desinfecte los vendajes del primer cambio de apósito con un agente viricida y deseche los vendajes desinfectados en una bolsa de plástico sellada independiente en la basura doméstica. Deseche los apósitos utilizados posteriores en una bolsa de plástico sellada en la basura doméstica.

Las reacciones adversas más frecuentes (>5 %) fueron picor, escalofrĂ­os, enrojecimiento, erupciĂłn cutánea, tos y secreciĂłn nasal. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de VYJUVEK. Llame a su proveedor de atenciĂłn mĂ©dica para obtener asesoramiento mĂ©dico sobre los efectos secundarios. Puede reportar los efectos secundarios a la AdministraciĂłn de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) al 1-800-FDA-1088 o al patrocinador al 1-844-5-KRYSTAL.

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